Hacer un viaje a la tienda puede ser estresante cuando tiene problemas para encontrar su marca favorita o decidirse por un nuevo producto. Sin embargo, la mayoría de las personas compran con la confianza de que los artículos que recogen de los estantes son perfectamente seguros para consumir. Cuando algo entra en conflicto con las estrictas reglas y regulaciones vigentes, los funcionarios pueden actuar rápidamente para alertar a los clientes y eliminarlos del mercado. Y ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha emitido retiros del mercado de múltiples productos, incluidos suplementos, pruebas de COVID, chocolate y galletas saladas. Siga leyendo para obtener más información sobre las últimas advertencias de la agencia.
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El 13 de febrero, la FDA anunció que la empresa con sede en California Caramelo de voltios había emitido un retiro voluntario para un lote específico de sus cápsulas de mejora masculina PrimeZEN Black 6000. La compañía dice que el producto se vendió en línea en todo el país como un suplemento dietético para la mejora masculina.
Las cápsulas de 2000 miligramos se envasan individualmente en un blíster negro con el UPC 728175521891. El artículo afectado tiene el número de lote [NPINPB 1003] y una fecha de vencimiento del 16/08/2025 impresa en el reverso de su empaque cerca de la parte superior de la tarjeta.
La compañía emitió el retiro después de descubrir que las cápsulas contenían sildenafil y tadalafil. Dado que los dos ingredientes no enumerados son inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que requieren la aprobación de la FDA para su inclusión, el suplemento se considera un artículo “para el cual no se ha establecido la seguridad y la eficacia y, por lo tanto, está sujeto a retiro”.
La agencia advierte que el sildenafil y el tadalafil podrían interactuar con los nitratos que toman las personas con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardíacas y provocar una caída de la presión arterial potencialmente mortal.
Según la FDA, Volt Candy actualmente está alertando a todos los clientes en línea sobre el retiro por correo electrónico y organizará la devolución de los productos. La agencia aconseja a cualquier persona que haya comprado el producto que deje de usarlo inmediatamente y que lo devuelva a la dirección que figura en el aviso de retirada. Cualquiera que crea que puede haber experimentado algún problema de salud debido a que tomó el suplemento debe comunicarse con su proveedor de atención médica de inmediato.
En una advertencia separada publicada el 10 de febrero, la FDA anunció que Universal Meditech Inc. había emitido un retiro del mercado de sus kits de prueba rápida de antígeno Skippack Medical Lab SARS-CoV-2. La medida afecta a 56.300 unidades a nivel nacional.
Las pruebas afectadas se enviaron junto con folletos de instrucciones “Skippack Medical Lab” en tres estilos diferentes de empaque: marca “Skippack Medical Lab” en una caja morada y blanca, marca “DiagnosUS” en una caja verde y blanca, y una caja blanca con sin nombre de marca. La agencia informa que la medida sigue a un retiro anterior del mismo producto realizado por SML Distribución LLC el año pasado.
El aviso de la FDA establece que emitió el retiro porque las pruebas COVID en cuestión fueron “distribuidas sin la autorización o aprobación previa a la comercialización adecuada, lo que podría resultar en resultados de prueba inexactos”.
La agencia aconseja a cualquier persona que tenga los kits afectados que deje de usarlos inmediatamente y que se comunique con la empresa para iniciar una devolución.
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La serie de productos retirados recientemente también ha afectado a los bocadillos. El 13 de febrero, la FDA anunció que Daiso California, LLC había emitido un retiro del mercado de dos docenas de artículos vendidos en las tiendas de la compañía en California, Nevada, Nueva Jersey, Nueva York, Texas y Washington. Los productos afectados incluyen chocolate, galletas saladas, galletas, tés, ramen y más. La lista completa de artículos se puede encontrar en el aviso de la agencia.
Según el aviso de retirada, la tienda descubrió que los productos afectados podrían contener alérgenos no declarados como ingredientes, como leche, soja, trigo o frutos secos como almendras, anacardos o coco. Como resultado, la agencia advierte que cualquier persona con alergia o sensibilidad a los ingredientes podría “correr el riesgo de una reacción alérgica grave o potencialmente mortal si consume estos productos”.
Aunque los consumidores no informaron reacciones médicas adversas, Daiso retiró los artículos afectados de los estantes de las tiendas. La agencia también aconseja a cualquier persona que haya comprado los productos que los devuelva a cualquier tienda para obtener un reembolso completo. Los clientes también pueden comunicarse con la empresa a través de la línea directa o la dirección de correo electrónico que figura en el aviso de retirada.
La última alerta se produce después de que Daiso emitiera otros retiros durante el mes pasado de más de una docena de otros bocadillos vendidos por la tienda. Los elementos afectados incluidos varios sabores de palomitas de maiz, galletas, aros de patata y galletas saladas. Al igual que el último retiro, la compañía retiró los productos porque contenían alérgenos no declarados, como almendras, maní, soja, leche y mariscos.
Los retiros recientes anunciados por la FDA muestran cómo las alertas de seguridad pueden afectar una amplia gama de productos. Solo en las primeras semanas de 2023 ya se ha visto una amplia gama de elementos marcados por posibles problemas.
El 3 de febrero, la FDA anunció que Grupo de alimentos de ideas frescas había emitido un retiro del mercado de más de 400 productos alimenticios preenvasados y listos para comer. Los artículos afectados se enviaron a nueve estados y se vendieron en tiendas, máquinas expendedoras y durante viajes con proveedores de transporte. como Amtrak. La compañía dijo que retiró los productos después de descubrir que podrían estar contaminados con Listeria monocytogenes bacterias que pueden causar enfermedades graves.
El 8 de febrero, la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor de EE. UU. (CPSC) anunció que Compañía Colgate-Palmolive había retirado del mercado nueve variedades de sus productos de limpieza para el hogar Fabuloso. La medida afectó a casi 5 millones de botellas vendidas en todo el país. La compañía dice que retiró los productos de los estantes después de descubrir que podrían estar contaminados con bacterias de la especie Pseudomonas, que incluyen Pseudomonas aeruginosa y Pseudomonas fluorescenteque puede provocar una infección grave en “personas con sistemas inmunitarios debilitados, dispositivos médicos externos o afecciones pulmonares subyacentes”.
Y en el mismo día, Compañía Nestlé Purina PetCare anunció el retiro del mercado de su alimento seco para perros Purina Pro Plan Veterinary Diets EL Elemental (PPVD EL). El producto solo con receta fue retirado por preocupaciones de que contenía niveles significativamente altos de vitamina D que podrían provocar toxicidad con el tiempo. Se instó a los dueños de mascotas a dejar de alimentar a sus perros con el producto y tirarlo en un recipiente que impida que otros animales o vida silvestre lo consuman.
